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童光志研究員：偽狂犬病毒變異株疫苗的研發及豬偽狂犬病再凈化——“2023豬業高質量發展長白山論壇”精彩專題報告
童光志研究員：偽狂犬病毒變異株疫苗的研發及豬偽狂犬病再凈化——“2023豬業高質量發展長白山論壇”精彩專題報告
下午，第一場專題報告特邀吉林大學動物科學學院院長孫博興教授主持。
吉林大學動物科學學院院長孫博興教授
專題報告五
童光志研究員指出，面對毒力增強的變異株偽狂犬病毒，以Bartha-K61株為代表的經典疫苗已經無法完全阻止偽狂犬野毒感染。同時，童光志研究員團隊用大量的科學數據表明：采用變異毒株JS-2012-ΔgI/gE毒株制備的滅活疫苗和活疫苗能夠有效預防傳統和變異株偽狂犬病毒的水平和垂直傳播。結合正確的免疫方案，能夠最終實現“變異株偽狂犬病毒再凈化”。
中國農業科學院上海獸醫研究所原所長童光志研究員
一、再認識偽狂犬病病毒及偽狂犬病
1、PRV對豬的不同生長階段均有影響且呈現不同的臨床癥狀：
- 成年豬：增重減慢；
- 公豬：睪丸腫脹、萎縮、種用性能降低或不育；
- 母豬：返情、屢配不孕；
- 妊娠母豬：流產、死胎、木乃伊胎；
- 仔豬：高熱、呼吸困難、嘔吐、腹瀉、運動失調、震顫，死亡；
- 其它動物：發熱，奇癢和急性腦脊髓炎癥狀；
- 死亡率：哺乳仔豬死亡率高達100%，隨年齡增長死亡率逐漸降低。
2、PRV病毒持續感染是免疫清除的最大障礙：
- 強毒、弱毒、基因缺失病毒感染豬后均可建立持續感染；
- 持續感染的部位是三叉神經節和扁桃體；
- 持續感染的豬將終身帶毒；
- 在免疫抑制狀態下，持續感染的病毒可被激活重新復制；
- 持續感染的豬將是病毒在豬群中循環傳播的主要根源。
- 變異株偽狂犬病毒對豬的致病力增強。
三、經典疫苗不能完全阻止變異偽狂犬病毒的感染
1、針對新發PRV，現有的PRV疫苗（Bartha-K61）免疫母豬，通過母源抗體可以對仔豬提供一定的保護（免于死亡），但不能完全交叉保護（仍會發病）。
2、Bartha-K61直接免疫仔豬，也能提供一定的保護（免于死亡），但不能完全保護（仍有部分豬發?。?。
四、科學選擇和合理使用偽狂犬病疫苗
1、經典疫苗只要免疫到位仍能阻止變異PRV致病，但不能阻止其在豬群中水平傳播。
2、經典疫苗對變異PRV不能完全保護主要是因為病毒保護性抗原變異造成的，這種差異靠增加免疫次數或加大免疫劑量是不可能彌補的。
3、母源抗體對PRV活疫苗免疫效果的影響比較大，選擇避開母源抗體的免疫方式可以有效提升疫苗的免疫效果。
4、對于沒有感染變異PRV的豬群，經典的gE基因缺失疫苗+gE-ELISA模式仍然可以用于凈化偽狂犬病野毒感染。
5、對于已感染變異PRV且gE抗體陽性率比較高的豬群，使用經典疫苗不能阻止野毒水平感染，再凈化時必須使用變異株疫苗才有可能降低陽性率。
五、變異偽狂犬病毒的再凈化
目前對于想要凈化的豬場來說技術上沒有問題，目前有兩種辦法凈化偽狂犬病。
1、第一種方法是檢測+淘汰。
這是最簡單的辦法，取決于豬場的gE抗體陽性率有多高，一般以10%為限；如果陽性率很高，豬場淘汰不起，就不適合這種方式。
2、第二種方法是免疫+檢測+淘汰。
注射偽狂犬疫苗雖然不能根除偽狂犬病病毒，但密集免疫（或普免）可以減少甚至阻止已感染野毒的豬只繼續排毒，從而阻止了野毒在豬群中循環傳播，這樣豬群陽性率可能會逐漸下降，待其下降到一定的時候，比如到10%或者5%以下，豬場再根據實際情況，采取檢測+淘汰辦法，將gE抗體陽性豬淘汰。
發布日期：2023-07-25 14:03
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